樣品預處理是實驗室分析檢測技術人員的重要組成部分，占整個分析過程的60%以上，主要的分析誤差也來自樣品預處理環(huán)節(jié)。帶你了解下18類常見分析儀器進樣要求，助你提升檢測數(shù)據(jù)準確性及效率。

氣相色譜儀

能直接分析的樣品應是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點一般不超過300℃，不能直接進樣的，需經(jīng)前處理。

液相色譜儀

樣品要干燥，能提供要檢測組份的結構；對于復雜樣品，盡可能提供樣品中可能還有其它哪些成分。

氣相色譜-質譜聯(lián)用儀

氣相色譜儀均使用毛細管柱，進入氣相色譜爐的樣品，應在色譜柱的工作溫度范圍內(nèi)能夠*汽化。

液相色譜-質譜聯(lián)用儀

（1）易燃、易爆、毒害、腐蝕性樣品應注明。

（2）確保分析結果準確、可靠，要求樣品*溶解，不得有機械雜質；未配成溶液的樣品要注明溶劑。

（3）盡可能提供樣品的結構式、分子量或所含官能團，以便選擇電離方式。

（4）液相色譜–質譜聯(lián)用時，所有緩沖體系一律用易揮發(fā)性緩沖劑，如乙酸、醋酸銨、氫氧化四丁基銨等配成。

離子色譜儀

送檢樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測離子。對于樣品中含有待測元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進行相應的樣品前處理。

紫外 - 可見吸收光譜儀

（1）樣品溶液的濃度應適當，且必應清澈透明，不能有氣泡或懸浮物質存在。

（2）固體樣品量>0.2g，液體樣品量>2ml。

元素分析儀

（1）盡可能提供分子式和元素的理論含量或其它相關信息。

（2）樣品應是不含吸附水的均勻固體微?；蛞后w，并經(jīng)過提純。如樣品不純（含吸附水、有機溶劑、無機鹽或其它雜質）會影響分析結果，使測試值與計算值不符。

（3）樣品應有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。

核磁共振波譜儀

（1）送檢樣品純度一般應>95%，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質。一般有機物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg，對聚合物所需的樣品量應適當增加。

（2）儀器配置僅能進行液體樣品分析，要求樣品在某種氘代溶劑中有良好的溶解性能，送樣者應先選好所用溶劑。常備的氘代溶劑有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、鄰二氯苯、吡啶、乙腈、醋酸、三*乙酸。

（3）盡量提供樣品的可能結構或來源。

紅外光譜儀

（1）樣品應預先純化，以保證有足夠的純度。

（2）樣品須預先除水干燥，避免損壞儀器，同時避免水峰對樣品譜圖的干擾。

（3）易潮解的樣品，干燥器放置。

（4）對易揮發(fā)、升華、對熱不穩(wěn)定的樣品，用帶密封蓋或塞子的容器盛裝并蓋緊，需要同實驗室說明情況。

（5）對于有毒性和腐蝕性的樣品，須用密封容器裝好。送分別在樣品瓶標簽的明顯位置和分析任務單上注明。

飛行時間質譜儀

（1）試樣的種類、組分及樣品量本儀器適用測定多肽、蛋白質，也可以測定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相對分子質量較小的有機物，如C60或C60的接枝物等。被測樣品可以是單一組分也可以是多組分的，但樣品組分越多，譜圖就越復雜，譜圖分析的難度也越大；如果電離過程中組分之間存在相互抑制作用，則不一定能保證每個組分都出峰。常規(guī)測定的樣品量約為1~10皮摩爾/微升。

（2）樣品的溶解性：被測樣品須能夠溶于適當?shù)娜軇?、應在未溶解的固體或純液體。若樣品為溶液，需要提供樣品的溶劑、濃度或含量等信息。

（3）純度：為取得高質量的質譜圖，多肽和蛋白質樣品應避免含氯化鈉、氯化鈣、磷酸氫鉀、三*基甲苯、二甲亞砜、尿素、甘油、吐溫、十二烷基硫酸鈉等。如果被測樣品在預處理過程中不能避免使用上述試劑，則須用透析法和高效液相色譜法對樣品進行純化。水、碳酸氫銨、醋酸銨、甲酸銨、乙腈、三*乙酸等都是用于純化樣品的合適試劑。蛋白質樣品純化后，應盡可能凍干。樣品中的鹽可通過離子交換法祛除。

等離子體原子發(fā)射光譜儀

（1）對送檢樣品（檢測條件）的要求：提供品來源、種類、屬性（如礦石、合金、硅酸鹽、特種固熔體、高聚物等）。盡可能列出主要成份、雜質成份及其（估計）含量。

（2）對于溶液，寫明介質成份（溶劑、酸堿的種類及其（估計）含量）、含氟（F-）與否？因為氟（F-）將嚴重腐蝕霧化器！）固體樣品要制成不含任何有機物的溶液，其酸度控制為1mol，樣品量：5-50ml。如含懸浮物或沉淀，請過濾；另需要同時測試試劑空白溶液用作扣除空白。

原子熒光光譜儀

（1）樣品分析一般要求

原子熒光光譜儀分析的對象是以離子態(tài)存在的砷（As）、硒（Se）、鍺（Ge）、碲（Te）等及汞（Hg）原子，樣品須是水溶液或能溶于酸。

（2）固體樣品

①無機固體樣品樣品經(jīng)簡單溶解后保持適當酸度。

檢測砷（As）、硒（Se）、碲（Te）、汞（Hg），介質為鹽酸（5%，v/v）；

檢測鍺（Ge），介質為硫酸（5%，v/v）；

檢測汞（Hg），介質也可為硝酸（5%，v/v），檢測（As）介質也可為硫酸（2%v/v）。

由于銅、銀、金、鉑等金屬對待測元素的干擾較大，因此該幾類合金樣品中的砷、硒、碲、汞不宜采用本儀器測定。

②有機或生物固體樣品

樣品經(jīng)硝化處理為溶液并保持適當酸度，其介質酸度與無機樣品同。

（3）樣品中待測元素要求

由儀器靈敏度及分析方法決定，樣品含待測元素上下限為0.05μg/g~500μg/g，不在此含量范圍內(nèi)的樣品使用本儀器檢測將無法保證檢測結果的準確可靠。

（4）樣品量

每檢測1個元素，要求固體樣品量不少于2g，液體樣品量不少于20mL，水樣不少于100mL。

差示掃描量熱儀

（1）固體樣品，在所檢測的溫度范圍內(nèi)不會分解或升華，也無揮發(fā)物產(chǎn)生。

（2）單次檢測無機或有機材料不少于20mg，藥物不少于5mg。注明檢測條件（包括檢測溫度范圍，升、降溫速率，恒溫時間等）。

熱重分析儀

樣品量：不少于30mg。送樣時請注明檢測溫度范圍，實驗氣氛（空氣、N2或Ar），升溫速率，氣體流量等。

X射線粉末衍射儀

送檢樣品可為粉末狀、塊狀、薄膜及其它形狀。粉末樣品需要量約為0.2g（視其密度和衍射能力而定）；塊狀樣品要求具有一個面積小于45pxx45px的近似平面；薄膜樣品要求有一定的厚度，面積小于45pxx45px。

X射單晶末衍射儀

送檢樣品須為單晶。選擇晶體時要注意所選晶體表面光潔、顏色和透明度一致。不附著小晶體，沒有缺損重疊、解理破壞、裂縫等缺陷。晶體長、寬、高的尺寸均為0.1~0.4mm，即晶體對角線長度不超過0.5mm（大晶體可用切割方法取樣，小晶體則要考慮其衍射能力）。

透射電子顯微鏡

由于受電鏡高壓限制，透射電子束一般只能穿透厚度為幾十納米以下的薄層樣品。除微細粒狀樣品可以通過介質分散法并直接滴樣外，其它樣品的制備方法主要有物理減?。x子和雙噴減薄等）和超薄切片法。超薄切片樣品的制備，需經(jīng)樣品前處理、包埋、切片等復雜工序，周期較長。

場發(fā)射掃描電子顯微鏡

送檢樣品須為干燥固體、塊狀、片狀、纖維狀及粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。含水分較多的生物軟組織的樣品制備，要求用戶自己進行臨界點干燥之前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理，然后由本室進行臨界點干燥處理。觀察圖像樣品應預先噴金膜。一般情況下，樣品盡量小塊些（≤10x10x5mm較方便）。粉末樣品每個需1克左右。納米樣品一般需超聲波分散，并噴涂超細微金膜。

掃描電子顯微鏡-X射線能譜儀

送檢樣品須為干燥固體，塊狀、片狀、纖維狀、顆粒或粉末狀均可。應有一定的化學、物理穩(wěn)定性，在真空中及電子束轟擊下不會揮發(fā)或變形；無磁性、放射性和腐蝕性。對含水份較多的生物軟組織樣品，要求預先進行臨界點干燥前的固定、清洗、脫水及用醋酸（異）戊酯置換等處理。然后進行臨界點干燥處理。圖像觀察樣品應預先鍍金膜，成份分析樣品需鍍碳膜。一般情況下，樣品體積不宜太大（≤5x5x2mm較適合）。

電子探針

定量分析的樣品須磨平拋光、清洗干凈。若樣品不能進行表面磨平拋光（將影響分析精度）處理應事先說明。樣品應要切成小薄片，不能切割制樣，須先與測試人員確定。應先標記好分析面上的測試點，無標記測試位置時，測試時只選有代表性、較平整位置測試。液體樣須先濃縮干燥。分析的樣品須是在高能電子轟擊下物理和化學性能穩(wěn)定的固體、不分解、不爆炸、不揮發(fā)、無放射性、無磁性。

樣品預處理是分析工作中非常重要的一步。一些難以細化的樣品有時成為分析測定中的主要問題。隨著現(xiàn)代科學技術的飛速發(fā)展，分析儀器的自動化水平不斷提高，特別是精密分析儀器和現(xiàn)代電電子技術，應用了各種高新技術。